ایلنا نوشت: «یونس عرب» مدیرعامل انجمن تالاسمی گفت: وضعیت در زمینه تخصیص ارز ترجیحی و افزایش چشمگیر قیمت تمام‌شده دارو برای بیماران بحرانی است. قرار بود با قطع ارز ترجیحی، منابع مالی حاصل از آن به حمایت از بیماران اختصاص یابد و پرداخت از جیب آنان نسبت به قبل تغییری نکند. با این وجود، بدعهدی دولت، بانک مرکزی و به‌ویژه سازمان غذا و دارو در این زمینه مشهود است؛ به‌طوری که از آذرماه ۱۴۰۴، ارز ترجیحی برای دارو و تجهیزات پزشکی متوقف شده و در نتیجه، هزینه‌های سربار خانوارهای بیماران تالاسمی به‌شدت افزایش یافته است.
وی افزود: برای هر قلم داروی بیماران تالاسمی، افزایش قیمت بین ۱۰ تا ۱۲ درصد ناشی از تغییر نرخ ارز اعمال شده است. با این حال، در برخی اقلام دارویی که ارز ترجیحی آن‌ها به‌تازگی حذف شده، پرداخت از جیب بیمار ممکن است بیش از ۶۰۰ برابر افزایش یابد. این وضعیت برای بیماران تالاسمی که نخستین گروه بیماران خاص کشور محسوب می‌شوند، فاجعه‌بار است. دولت از سال ۱۳۷۶ خود را ملزم به پرداخت هزینه‌های دارویی و درمانی این بیماران کرده است، اما امروز شاهد پرداخت‌های هنگفت از جیب این بیماران و خانواده‌هایشان هستیم.
مدیرعامل انجمن تالاسمی ادامه داد: این در حالی است که وضعیت معیشت و اقتصاد مردم با توجه به تحریم‌های موجود، بسیار نگران‌کننده شده و مردم حتی از تأمین نیازهای روزمره خود محروم می‌شوند. این روند نباید فشار مضاعفی بر خانواده‌های دارای فرزند در کشور وارد کند.
یونس عرب در ادامه تصریح کرد: در خصوص نحوه حذف ارز ترجیحی، دولت در اقدامی هماهنگ با مجلس در آذرماه ۱۴۰۴ تصمیم گرفت ارز ترجیحی دارو و تجهیزات پزشکی را حذف کند. در آن زمان، برخی مقامات اعلام کردند که این ارز همچنان وجود دارد، اما در عمل توافق مشترکی برای حذف آن صورت گرفت و مقرر شد منابع حاصل از این تغییر، به حمایت از بیماران اختصاص یابد.
به گفته وی، در انتهای زنجیره، مصرف‌کننده واقعی دارو هنگام مراجعه به داروخانه، باید با پرداخت پول به بیمه‌ها و سپس تسویه‌حساب با داروخانه، از تحمل هزینه‌های گزاف ناشی از گرانی دارو و واردات آن معاف شود. با این حال، از آذرماه ۱۴۰۴ مشخص شد که ارز داروها بر اساس نرخ بازار آزاد محاسبه می‌شود. در آن زمان، نرخ ارز آزاد حدود ۱۰۰ تا ۱۵۰ هزار تومان بود، اما اکنون به ۲۷۰ هزار تومان رسیده است. با ادامه روند تورم روزانه، قیمت داروها به‌طور مداوم در حال افزایش است.
مدیرعامل انجمن تالاسمی اضافه کرد: وقتی نرخ ارز به‌صورت ثابت برای برنامه‌ریزی تخصیص ارز دارو و تجهیزات پزشکی در نظر گرفته نشود و نرخ ثابتی مانند ۲۸ هزار و ۵۰۰ تومان (یا نرخ پیشین ۴ هزار و ۲۰۰ تومان) مبنا قرار نگیرد، قیمت این اقلام به‌صورت روزانه در بازار افزایش می‌یابد. از سوی دیگر، بیمه‌ها ماه‌ها طول می‌کشد تا این افزایش قیمت را در فهرست جدید خود اعمال کرده و پوشش دهند.
وی در پایان گفت: در نتیجه، بیمه‌ها به‌هیچ‌وجه زیر بار تعهدات پیشین خود نرفته‌اند. امروز بیش از ۱۰ ماه از مطالبات داروخانه‌ها پرداخت نشده است و برخی از آن‌ها به دلیل حجم بالای پرداخت‌های مبتنی بر نرخ ارز آزاد، امکان تأمین داروها را ندارند. بیمارانی که نیازمند دریافت و مصرف این داروها هستند نیز عملاً منابع مالی کافی در اختیار ندارند. به‌طور خلاصه، یک بیمار تالاسمی امروز باید ماهانه بیش از ۱۰۰ میلیون تومان بابت هزینه‌های دارو و درمان خود پرداخت کند؛ مبلغی که عملاً از جیب بیمار تأمین می‌شود.